tarcet-ivd-kits ターセット

概要

Medicover Genetics TarCETキットは、信頼性が高く導入が簡単な遺伝子検査ソリューションを幅広く提供し、正確性、迅速性、コスト効率の高い遺伝子変異の検出を提供します。

TarCETキットは、NGS ベースの遺伝子パネル検査キットで、複数の分野をカバーするユニバーサルライブラリー調製およびターゲット捕捉エンリッチメントワークフロー用の試薬が含まれています。複数のアッセイを同一シーケンシングランで実行することにより、すべての TarCETキットによるアッセイを統合ワークフローに組み込むことができます。Medicover Genetics の TarCETキットは、1 回のシーケンシングランで多分野の遺伝子検査を同時に実行できる独自性を備えており、あらゆるスループット能力のラボにおいてコストと運用効率を高めながら、遺伝子変異の正確かつ迅速な検出を保証します。

TarCETキットは、厳格に品質管理された製造プロセス (ISO 13485:2016 および ISO 9001:2015) の下で製造され、最高の品質が保証されたライブラリー調製・エンリッチメントキットであり、疾患に関連する遺伝子変異の同定に使用することを目的としています。

1回のランで複数のアッセイを実行

• 高度に保証されたアッセイ
• 臨床的意味のある情報を提供する包括的な遺伝子コンテンツ
• ユーザーフレンドリーで信頼性の高いワークフローとプロトコル
• 高い運用効率を提供するアッセイの統合
• ソフトウェアソリューションと結果報告を含む総合的システム

仕様・特徴

• すべてのアッセイに共通のプロトコル
• 合理化されたシンプルなワークフロー
• 共通のサンプル要件
• 自動化に対応する互換性
• あらゆるスループットの検査室に対応可能
• 検体の種類: 口腔スワブ (ただしPGTは除く：割球または胚盤胞生検)
• 平均カバレッジの均一性 ≥ 20x: >97%
• 独自のバイオインフォマティクスパイプライン
• すべてのTarCETキットと互換性のある独自のデュアルインデックス

アッセイメニュー

Medicover Genetics TarCETキットは、貴社内で多分野の遺伝子検査を実行するための、あらゆるスループットのラボに対応するユニークで効率的なソリューションを提供します。1 回のシーケンスランでさまざまなアッセイを組み合わせることにより、高品質の結果を保証しながら所要時間を短縮し、運用コストを削減することが可能です。当社の包括的な検査アプローチは、医療従事者や患者様に幅広い確実な遺伝子検査を提供したいと考えているラボにとって理想的です。

TarCETキットは以下の分野をカバーします。

腫瘍学

出生後試験

新生児

リプロダクティブ・ヘルス

着床前遺伝子検査 (PGT)

キット

各 TarCETキットには、最大384のマルチプレックス機能を備えた 16反応用の試薬が含まれています (4 x 96インデックスキット)。各 UltraVerse Index Oligosキットには 96反応分が含まれています。

独自のソフトウェア ソリューション

ワークフロー

SIRIUS

SIRIUSは、TarCETキットのワークフローを使用してサンプルを処理する際に、NGS 分析によって生成された情報のユーザー管理を可能にする、データ管理 Web アプリケーションです。さらに、SIRIUS は、シーケンシングの実行に必要となるサンプルバッチの作成、計算、編集を容易にし、Medicover Geneticsの分析エンジンであるVEGA と連携して、分析データに関する情報を視覚的なグラフや表形式で提供します。

VEGA

VEGA は、TarCETキットを使用して処理されたサンプル用のバイオインフォマティクス分析ソフトウェアです。VEGA は、TarCETワークフローによって生成された NGS データを分析します。この分析では、単一ヌクレオチドの変異、短い挿入または欠失、およびコピー数の変化が検出されます。PGT 分析では、異数性と構造異常が検出されます。

サポート

Medicover Genetics は、専用のテクニカル サポート チャネルを通じて、TarCET キットのすべての顧客に継続的なサポートを提供します。当社はトラブルシューティング、品質およびパフォーマンスの監視に関する技術サポートをいつでも提供することが可能です。ご要望に応じて、認定施設でワークフロー、プロトコル、データ分析に関するトレーニングをお客様に提供します。

技術サポートに関するお問い合わせ:
info@humedit.com